Зеркальное двигательное расстройство, относящееся к группе так называемых синкинезий, обычно наблюдается у детей и, как правило, исчезает после десяти лет, кроме случаев, когда оно сопровождается другими неврологическими расстройствами.

МОСКВА, 30 апр - РИА Новости. Идентифицирована генетическая мутация, которая приводит к так называемому зеркальному двигательному расстройству - болезни, при которой человек все движения с одной стороны тела непроизвольно и одновременно повторяет с другой, пишет группа канадских ученых в статье, опубликованной в журнале Science.

Зеркальное двигательное расстройство, относящееся к группе так называемых синкинезий, обычно наблюдается у детей и, как правило, исчезает после десяти лет, кроме случаев, когда оно сопровождается другими неврологическими расстройствами. Болезнь может выражаться, например, в том, что у человека, сжавшего в кулак правую руку, одновременно непроизвольно сжимается и левая рука.

Мириам Сроур (Myriam Srour) из университета Монреаля и ее коллеги обследовали представителей четырех поколений семьи франкоговорящих канадцев, члены которой страдали наследственной «зеркальной болезнью». Сравнивая геном больных и здоровных членов семьи, они вычленили «подозрительный» участок на 18-й хромосоме, в котором находился ген DCC, связанный с раком прямой кишки. Мутация в этом гене и приводила к появлению зеркального расстройства.

Ученые отмечают, что ген DCC связан с белком нетрином, который помогает установить нервную проводимость в организме.

«Попросту говоря, мутация в гене DCC мешает мозгу общаться с конечностями», - отметил один из авторов работы Гай Роли (Guy Rouleau) - профессор университета Монреаля.

Он подчеркнул, что их открытие позволит понять, как «сделан» человеческий мозг, как формируются сети передачи информации в человеческом теле и, в конечном счете, продвинуться вперед по пути поиска средств от многих неврологических расстройств.